tassello chimico - come si usa (Potrebbe 2024)
Eterossido, etere ciclico con un anello a tre membri. La struttura di base di un epossido contiene un atomo di ossigeno attaccato a due atomi di carbonio adiacenti di un idrocarburo.
La tensione dell'anello a tre membri rende un epossido molto più reattivo di un tipico etere aciclico. L'ossido di etilene è economicamente l'epossido più importante ed è prodotto dall'ossidazione dell'etilene su un catalizzatore d'argento. È usato come fumigante e per produrre antigelo, glicole etilenico e altri composti utili.
Gli epossidi più complessi sono comunemente prodotti dall'epossidazione degli alcheni, spesso usando un perossiacido (RCO 3 H) per trasferire un atomo di ossigeno.
Un'altra importante via industriale verso gli epossidi richiede un processo in due fasi. Innanzitutto, un alchene viene convertito in una cloroidrina e, in secondo luogo, la cloroidrina viene trattata con una base per eliminare l'acido cloridrico, dando l'epossido; questo è il metodo usato per produrre ossido di propilene.
Gli epossidi si aprono facilmente, in condizioni acide o basiche, per fornire una varietà di prodotti con utili gruppi funzionali. Ad esempio, l'idrolisi catalizzata da acido o base di ossido di propilene fornisce glicole propilenico.
Gli epossidi possono essere utilizzati per assemblare polimeri noti come epossidici, che sono adesivi eccellenti e rivestimenti superficiali utili. La resina epossidica più comune si forma dalla reazione di epicloroidrina con bisfenolo A.
